2021年10月22日，泛生子（GTH.US）宣布与上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司江苏复星医药销售有限公司就泛生子Seq-MRD^®（血液肿瘤微小残留病）检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。

　　根据协议内容，泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD^®，服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。

　　江苏复星医药在国内拥有约1500人的专业营销团队，负责包括血液和淋巴性恶性肿瘤、实体瘤领域在内的创新药物的营销与市场推广。在合作过程中，江苏复星医药将利用其诊所、医院和经销商等终端渠道资源，集聚一支规模庞大、经验丰富的血液肿瘤专业营销团队，服务于Seq-MRD^®项目的临床推广及市场应用。泛生子将提供科研推广、市场活动、产品培训等相关专业支持。

　　Seq-MRD^®是一种用于检测和监测特定血液系统肿瘤中微小残留疾病的分子诊断方法。泛生子依托其“一步法”专利技术（中国发明专利ZL 201710218529.4）对Seq-MRD^®进行了优化，使文库构建过程在一次PCR（聚合酶链反应）中完成，并将样本污染和假阳性结果的风险极大降低。简单的操作流程结合泛生子自动化生物信息学分析的解决方案，使Seq-MRD^®具有高通量、快速便捷、稳定准确、高效经济等核心优势。截至目前，Seq-MRD^®已经在国内ALL（急性淋巴细胞白血病）、MM（多发性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴细胞白血病）等类型患者中完成了数千例样本的检测。

　　复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“很高兴能与泛生子这样的创新公司携手合作。Seq-MRD^®率先布局国内血液肿瘤MRD领域，与传统方法相比具有显著技术优势，在国内应用前景广阔。复星医药和泛生子的共同目标是提升Seq-MRD^®的市场可及性，使其成为基于二代测序技术的标准MRD检测。我相信双方的技术能力与渠道优势，不仅将助推Seq-MRD^®充分释放其商业化潜力，更将为癌症幸存者们带来重要的临床应用价值，我们对MRD检测的技术前景充满信心。”