强生疫苗有望在本周获FDA紧急使用许可

  金融界网2月25日消息,当地时间周三,美国FDA披露了对于强生单剂量疫苗的详细分析并表示其符合紧急使用授权(EUA)的标准。该疫苗在接种14和28天后的有效率分别为66.9%和66.1%。

  当地时间周五,外部专家委员会将开会审议强生和FDA的报告并给出建议,根据前两款疫苗的批准流程,强生有望在本周拿到EUA。

关键词阅读:强生疫苗 FDA 紧急使用许可

责任编辑:史文瑞 RF13549
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